CAS 98453-26-0

5-brom-N-methylthiophen-2-carboxamid

Beschreibung:

5-brom-N-methylthiophen-2-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Thiophenrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der elektrophilen Substitution, bei. Die N-Methylgruppe zeigt an, dass es einen Methylsubstituenten am Stickstoffatom der Amidfunktion gibt, was die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carboxamidfunktion ist bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen verbessert. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 5-brom-N-methylthiophen-2-carboxamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₆H₆BrNOS

InChl: InChI=1/C6H6BrNOS/c1-8-6(9)4-2-3-5(7)10-4/h2-3H,1H3,(H,8,9)

SMILES: CNC(=O)c1ccc(Br)s1

5-bromo-N-methyl-2-thiophenecarboxamide

CAS: 98453-26-0

Formel: C₆H₆BrNOS

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.08

Ref: 10-F316187