2-Pentanone, 3-chloro-5-methoxy- is an organic compound characterized by its ketone functional group, which is indicated by the presence of the "2-pentanone" structure. The compound features a chlorine atom at the third carbon position and a methoxy group (-OCH3) at the fifth carbon position of the pentane chain. This substitution pattern contributes to its unique chemical properties, including its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chlorine atom can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions. Additionally, the methoxy group can influence the compound's solubility and polarity, affecting its behavior in different solvents. As a ketone, it may exhibit typical ketone reactivity, such as nucleophilic addition reactions. The compound's specific physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on its molecular structure and the interactions between its functional groups. Overall, 2-pentanone, 3-chloro-5-methoxy- is a versatile compound with potential applications in chemical research and industry.

2-Pentanone,3-chloro-5-methoxy-

2-Pentanone, 3-Chloro-5-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, die durch die Anwesenheit der Struktur "2-Pentanone" angezeigt wird. Die Verbindung weist ein Chloratom an der dritten Kohlenstoffposition und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der fünften Kohlenstoffposition der Pentankette auf. Dieses Substitutionsmuster trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese. Die Anwesenheit des Chloratoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Als Keton kann es typische Ketonreaktivitäten aufweisen, wie nucleophile Additionsreaktionen. Die spezifischen physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und den Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen abhängen. Insgesamt ist 2-Pentanone, 3-Chloro-5-Methoxy- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie.

98486-23-8: 2-Pentanone, 3-Chloro-5-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, die durch die Anwesenheit der Struktur "2-Pentanone" angezeigt wird. Die Verbindung weist ein Chloratom an der dritten Kohlenstoffposition und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der fünften Kohlenstoffposition der Pentankette auf. Dieses Substitutionsmuster trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese. Die Anwesenheit des Chloratoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Als Keton kann es typische Ketonreaktivitäten aufweisen, wie nucleophile Additionsreaktionen. Die spezifischen physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und den Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen abhängen. Insgesamt ist 2-Pentanone, 3-Chloro-5-Methoxy- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie.

CAS 98486-23-8

2-Pentanon, 3-chlor-5-methoxy-