1H-Indole-3,5,6-triol, 2,3-dihydro-1-(1-methylethyl)-, identified by CAS number 98496-30-1, is a chemical compound that belongs to the indole family, which is characterized by a bicyclic structure consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. This specific compound features multiple hydroxyl (-OH) groups, which contribute to its potential for hydrogen bonding and influence its solubility and reactivity. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) suggests that it may exhibit hydrophobic characteristics, affecting its interaction with biological systems. Indole derivatives are known for their diverse biological activities, including roles in neurotransmission and as precursors to various natural products. The compound's structural features may also suggest potential applications in pharmaceuticals or as a biochemical probe. However, detailed studies on its specific properties, biological activities, and potential applications would be necessary to fully understand its significance in chemical and biological contexts.

1H-Indole-3,5,6-triol,2,3-dihydro-1-(1-methylethyl)-

1H-Indol-3,5,6-triol, 2,3-Dihydro-1-(1-Methylethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 98496-30-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört, die durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beitragen und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Das Vorhandensein der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Indolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen in der Neurotransmission und als Vorläufer verschiedener natürlicher Produkte. Die strukturellen Merkmale der Verbindung könnten auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde nahelegen. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Bedeutung in chemischen und biologischen Kontexten vollständig zu verstehen.

98496-30-1: 1H-Indol-3,5,6-triol, 2,3-Dihydro-1-(1-Methylethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 98496-30-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört, die durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beitragen und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Das Vorhandensein der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Indolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen in der Neurotransmission und als Vorläufer verschiedener natürlicher Produkte. Die strukturellen Merkmale der Verbindung könnten auch potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde nahelegen. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Bedeutung in chemischen und biologischen Kontexten vollständig zu verstehen.

CAS 98496-30-1

1H-Indol-3,5,6-triol,2,3-dihydro-1-(1-methylethyl)-

Isoprenaline Impurity 2

Ref: 4Z-I-455