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CAS 98546-51-1

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4-(Methylthio)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Methylthio)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Methylthio-Substituent hat, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methylthio-Gruppe verbessert ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Darüber hinaus werden Boronsäuren wie diese häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Die Reaktivität der Verbindung kann durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C7H9BO2S
InChl:InChI=1S/C7H9BO2S/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=IVUHTLFKBDDICS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(SC)C=C1
Synonyme:
  • 4-(Methylsulfanyl)benzeneboronic acid
  • 4-(Methylsulfanyl)phenylboronic acid
  • 4-(Methylthio)benzeneboronic acid
  • B-[4-(Methylthio)phenyl]boronic acid
  • Benzeneboronic acid, p-(methylthio)-
  • Boronic acid, B-[4-(methylthio)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(methylthio)phenyl]-
  • [4-(Methylsulfanyl)phenyl]boronic acid
  • p-(Methylthio)phenylboronic acid
  • p-Methylthiobenzylboronic acid
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