Methanone, specifically the compound with the name "Methanone,[2-(trifluoromethoxy)phenyl][4-(trifluoromethoxy)phenyl]-" and CAS number 98566-94-0, is an organic compound characterized by its structure, which includes two trifluoromethoxy-substituted phenyl groups attached to a central carbonyl (C=O) group. The presence of trifluoromethoxy groups enhances the compound's lipophilicity and can influence its reactivity and interaction with biological systems. This compound is likely to exhibit significant thermal stability and may be used in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its unique electronic properties imparted by the trifluoromethoxy substituents. Additionally, the presence of fluorine atoms can enhance the compound's resistance to metabolic degradation, making it of interest in medicinal chemistry. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound exemplifies the importance of fluorinated organic molecules in modern chemical applications.

Methanone,[2-(trifluoromethoxy)phenyl][4-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Methanon, speziell die Verbindung mit dem Namen "Methanon, [2-(trifluormethoxy)phenyl][4-(trifluormethoxy)phenyl]-" und der CAS-Nummer 98566-94-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei trifluoromethoxy-substituierte Phenylgruppen umfasst, die an eine zentrale Carbonylgruppe (C=O) gebunden sind. Die Anwesenheit von trifluoromethoxy-Gruppen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante thermische Stabilität aufweisen und kann aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die trifluoromethoxy-Substituenten vermittelt werden, in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, eingesetzt werden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Widerstandsfähigkeit der Verbindung gegen metabolische Abbauprozesse erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung fluorierter organischer Moleküle in modernen chemischen Anwendungen.

98566-94-0: Methanon, speziell die Verbindung mit dem Namen "Methanon, [2-(trifluormethoxy)phenyl][4-(trifluormethoxy)phenyl]-" und der CAS-Nummer 98566-94-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei trifluoromethoxy-substituierte Phenylgruppen umfasst, die an eine zentrale Carbonylgruppe (C=O) gebunden sind. Die Anwesenheit von trifluoromethoxy-Gruppen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante thermische Stabilität aufweisen und kann aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die trifluoromethoxy-Substituenten vermittelt werden, in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, eingesetzt werden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Widerstandsfähigkeit der Verbindung gegen metabolische Abbauprozesse erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung fluorierter organischer Moleküle in modernen chemischen Anwendungen.

[2-(Trifluoromethoxy)phenyl][4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone

CAS 98566-94-0

Methanon, [2-(trifluormethoxy)phenyl][4-(trifluormethoxy)phenyl]-

[2-(Trifluoromethoxy)phenyl][4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone

Ref: 54-PC32421