Benzenemethanol, 3-fluoro-α-(3-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 98586-21-1, is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with both a fluorine atom and a benzylic alcohol group. This compound features a complex structure that includes two fluorine substituents, which can significantly influence its chemical reactivity and physical properties. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's lipophilicity and may affect its biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. The hydroxyl group (-OH) in the benzylic position contributes to its potential as a hydrogen bond donor, which can play a role in interactions with biological targets. Additionally, the compound may exhibit unique solubility characteristics due to the combination of hydrophobic aromatic rings and the polar hydroxyl group. Overall, the specific arrangement of functional groups in this compound suggests potential applications in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

Benzenemethanol, 3-fluoro-a-(3-fluorophenyl)-

Benzenmethanol, 3-Fluor-α-(3-fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 98586-21-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Fluoratome als auch mit einer benzyli-schen Alkoholgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die zwei Fluorsubstituenten umfasst, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der benzyli-schen Position trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonator bei, was eine Rolle bei den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen Ringen und der polaren Hydroxylgruppe einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen. Insgesamt deutet die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

98586-21-1: Benzenmethanol, 3-Fluor-α-(3-fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 98586-21-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Fluoratome als auch mit einer benzyli-schen Alkoholgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die zwei Fluorsubstituenten umfasst, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der benzyli-schen Position trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonator bei, was eine Rolle bei den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen Ringen und der polaren Hydroxylgruppe einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen. Insgesamt deutet die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 98586-21-1

Benzenmethanol, 3-fluor-α-(3-fluorphenyl)-

Bis(3-fluorophenyl)methanol

Ref: 54-PC1001912

3,3′-Difluorobenzhydrol

Ref: 10-F022501