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CAS 98589-46-9

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5-Aminobenzo[b]thiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
5-Aminobenzo[b]thiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring sowie eine Aminogruppe und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, während die Carbonsäuregruppe an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Ester oder Amide bilden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist 5-Aminobenzo[b]thiophen-2-carbonsäure von Interesse wegen seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.
Formel:C9H7NO2S
InChl:InChI=1S/C9H7NO2S/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(13-7)9(11)12/h1-4H,10H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=BGGKOIDGMQOPPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC=2C(C1)=CC(N)=CC2
Synonyme:
  • 5-Amino-1-Benzothiophene-2-Carboxylate
  • 5-Aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  • Benzo[B]Thiophene-2-Carboxylic Acid, 5-Amino-
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