CAS 98600-34-1
:4-Bromoindol-3-carboxaldehyd
Beschreibung:
4-Bromoindol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Moleküle, aufgrund der Reaktivität der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und nucleophiler Addition teilnehmen kann. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-2-1-3-8-9(7)6(5-12)4-11-8/h1-5,11H
SMILES:c1cc(c2c(c[nH]c2c1)C=O)Br
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 4-bromo-
- 4-Bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
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4-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:Formel:C9H6BrNOReinheit:>96.0%(GC)(N)Farbe und Form:White to Yellow powder to crystalMolekulargewicht:224.064-Bromoindole-3-carboxyaldehyde
CAS:Formel:C9H6BrNOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.05404-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:4-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehydeFormel:C9H6BrNOReinheit:95%Farbe und Form: grey solidMolekulargewicht:224.05g/mol




