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CAS 98641-05-5

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(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabi

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabi" und der CAS-Nummer "98641-05-5" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine polycyclische Struktur mit mehreren Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein von Ethyl- und Methylsubstituenten deutet auf einen gewissen Grad an hydrophobem Charakter hin, während die Methoxygruppe mögliche Wechselwirkungen mit anderen Molekülen nahelegt. Die komplexe Stereochemie der Verbindung kann ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Ihre Dioxabi-Struktur weist auf das Vorhandensein eines cyclischen Ethers hin, was die Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt kann die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen und der Stereochemie dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die für therapeutische Anwendungen oder als chemischer Sonden in der Forschung untersucht werden könnten.
Formel:C36H63NO12
InChl:InChI=1/C36H63NO12/c1-13-24-36(10,42)29(39)19(4)27-17(2)15-35(9,49-27)31(48-33-26(38)23(37-11)14-18(3)44-33)20(5)28(21(6)32(41)46-24)47-25-16-34(8,43-12)30(40)22(7)45-25/h18-26,28-31,33,37-40,42H,13-16H2,1-12H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26-,28-,29-,30+,31+,33+,34-,35-,36-/m1/s1
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