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CAS 98665-66-8

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Pregn-5-en-11,12,14,20-tetrol, 3-[(O-6-desoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-didesoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-didesoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-, 11-acetat 12-(3-methylbutanoat), (3β,11α,12β,14β)-

Beschreibung:
Pregn-5-en-11,12,14,20-tetrol, 3-[(O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-, 11-Acetat 12-(3-Methylbutanoat), mit der CAS-Nummer 98665-66-8, ist ein komplexer Steroidderivat, das durch mehrere Hydroxylgruppen und glykosidische Bindungen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pregnan-Gerüst auf, das typisch für Steroidstrukturen ist, und ist mit verschiedenen Zuckermolekülen modifiziert, was auf ihre potenzielle Rolle in biologischen Systemen hinweist, möglicherweise als glykosylierte Hormon oder Signalmolekül. Das Vorhandensein von Acetat- und 3-Methylbutanoat-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass es spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise seine Löslichkeit und Bioaktivität beeinflussen. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (3β,11α,12β,14β) bezeichnet wird, ist entscheidend für die Interaktion mit biologischen Zielen. Insgesamt impliziert die komplexe Struktur dieser Verbindung ein signifikantes Maß an biologischer Aktivität, was eine weitere Untersuchung ihrer Pharmakodynamik und therapeutischen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C49H80O17
InChl:InChI=1S/C49H80O17/c1-23(2)19-35(52)64-45-43(62-28(7)51)38-32(49(55)18-16-31(24(3)50)48(45,49)9)14-13-29-20-30(15-17-47(29,38)8)63-36-21-33(56-10)41(26(5)59-36)65-37-22-34(57-11)42(27(6)60-37)66-46-40(54)44(58-12)39(53)25(4)61-46/h13,23-27,30-34,36-46,50,53-55H,14-22H2,1-12H3
InChI Key:InChIKey=LLIYLAIGJSAESV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C1C2C(C3(O)C(C)(C1OC(CC(C)C)=O)C(C(C)O)CC3)CC=C4C2(C)CCC(OC5CC(OC)C(OC6CC(OC)C(OC7C(O)C(OC)C(O)C(C)O7)C(C)O6)C(C)O5)C4
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