(R)-(+)-2-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane, identified by its CAS number 98674-82-9, is a chiral organic compound that features a dioxaborinane ring structure. This compound is characterized by the presence of a hydroxyl group and a methoxyphenyl substituent, which contribute to its unique chemical properties and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and organic synthesis. The stereochemistry indicated by the (R)- designation suggests that it has specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of dimethyl groups enhances its steric properties, potentially affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity of organic molecules and highlights the importance of chirality in determining the behavior of chemical substances in both synthetic and biological contexts.

(R)-(+)-2-hydroxy-4-(2-meo-ph)-5,5-di-me-1,3,2-di

(R)-(+)-2-Hydroxy-4-(2-Methoxyphenyl)-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane, identifiziert durch seine CAS-Nummer 98674-82-9, ist eine chirale organische Verbindung, die eine Dioxaborinane-Ringstruktur aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und eines Methoxyphenylsubstituenten aus, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, beitragen. Die durch die (R)-Bezeichnung angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein von Dimethylgruppen verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität organischer Moleküle und hebt die Bedeutung der Chiralität bei der Bestimmung des Verhaltens chemischer Substanzen in synthetischen und biologischen Kontexten hervor.

98674-82-9: (R)-(+)-2-Hydroxy-4-(2-Methoxyphenyl)-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane, identifiziert durch seine CAS-Nummer 98674-82-9, ist eine chirale organische Verbindung, die eine Dioxaborinane-Ringstruktur aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und eines Methoxyphenylsubstituenten aus, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, beitragen. Die durch die (R)-Bezeichnung angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein von Dimethylgruppen verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität organischer Moleküle und hebt die Bedeutung der Chiralität bei der Bestimmung des Verhaltens chemischer Substanzen in synthetischen und biologischen Kontexten hervor.

(R)-(+)-Anicyphos

<p>(4R)-(+)-5,5-Dimethyl-2-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide</p>

CAS 98674-82-9

(R)-(+)-2-hydroxy-4-(2-meo-phenyl)-5,5-di-methyl-1,3,2-di

(R)-(+)-Anicyphos

Ref: IN-DA003CE3

(4R)-(+)-5,5-Dimethyl-2-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide

Ref: 54-OR16846