CAS 98719-20-1

Ethansulfonamid, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]chinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-methyl-

Beschreibung:

Ethansulfonamid, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]chinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-methyl- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich eines Benzofuroquinolizinkerns, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, wie eine Sulfonamid- und eine Hydroxylgruppe, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit eines chiralen Zentrums in ihrer Struktur deutet darauf hin, dass sie Stereoisomerie aufweisen kann, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Ethansulfonamid-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen sind kritische Faktoren, die ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bestimmen. Wie viele Sulfonamide kann sie auch antibakterielle Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₈H₂₄N₂O₄S

Synonyme:

• Ethanesulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-methyl-

L-654284

CAS: 98719-20-1

L-654284 is an α2-adrenergic receptor antagonist characterized by its notable selectivity. It competes with 3H-clonidine and 3H-rauwolscine for binding in vitro, exhibiting Ki values of 0.8 nM and 1.1 nM, respectively. L-654284 effectively blocks the pre-ejaculatory effects of clonidine in isolated rat vas deferens, with a pA2 value of 9.1. The compound demonstrates significant selectivity for α2 over α1 adrenergic receptors, with a Ki value of 110 nM against 3H-prazosin binding. In vivo, L-654284 significantly increases the turnover of norepinephrine in the rat cerebral cortex, indicating its activity in blocking α2-adrenergic receptors within the central nervous system.

Formel: C₁₈H₂₄N₂O₄S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 364.46

Ref: TM-T201031