CAS 98768-71-9
:4-bromo-N-(3-chlorpropyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
4-bromo-N-(3-chlorpropyl)benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt ist, insbesondere als Gerüst im Arzneimitteldesign. Die Verbindung weist ein Bromatom und einen Chlorpropylsubstituenten an einem Benzolring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Sulfonamidgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Halogensubstituenten ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung kann antibakterielle oder entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, die für viele Sulfonamide typisch sind, und ihre strukturellen Merkmale deuten auf ein Potenzial für weitere Derivatisierungen hin. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umwelt- und Sicherheitsaspekten von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Bezug auf Handhabung und Entsorgung. Insgesamt stellt 4-bromo-N-(3-chlorpropyl)benzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H11BrClNO2S
InChl:InChI=1/C9H11BrClNO2S/c10-8-2-4-9(5-3-8)15(13,14)12-7-1-6-11/h2-5,12H,1,6-7H2
SMILES:C(CCl)CNS(=O)(=O)c1ccc(cc1)Br
Synonyme:- benzenesulfonamide, 4-bromo-N-(3-chloropropyl)-
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N-(3-Chloropropyl) 4-bromobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C9H11BrClNO2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:312.61114-Bromo-N-(3-chloropropyl)benzenesulphonamide
CAS:<p>4-Bromo-N-(3-chloropropyl)benzenesulphonamide</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:312.61g/mol

