CAS 98774-23-3

Tesmilifen

Beschreibung:

Tesmilifen ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Phenothiazin-Derivate gehört. Sie wird hauptsächlich für ihre potenzielle Verwendung in der Krebstherapie anerkannt, insbesondere als unterstützende Behandlung bei verschiedenen Malignitäten. Die Verbindung zeigt einen einzigartigen Wirkmechanismus, der die Modulation mehrerer Signalwege umfasst und potenziell die Wirksamkeit konventioneller chemotherapeutischer Mittel erhöht. Tesmilifen wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die Arzneimittelresistenz in Krebszellen zu überwinden, was es zu einem interessanten Thema in der onkologischen Forschung macht. In Bezug auf seine chemischen Eigenschaften wird Tesmilifen durch seine spezifische molekulare Struktur charakterisiert, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht, und ihre Pharmakokinetik und Sicherheitsprofil sind Gegenstand laufender Untersuchungen. Wie bei vielen experimentellen Arzneimitteln sind weitere Studien erforderlich, um ihr therapeutisches Potenzial vollständig zu klären und optimale Dosierungsschemata festzulegen. Insgesamt stellt Tesmilifen einen vielversprechenden Weg in der Suche nach effektiveren Krebsbehandlungen dar.

Formel: C₁₉H₂₅NO

InChl: InChI=1S/C19H25NO/c1-3-20(4-2)14-15-21-19-12-10-18(11-13-19)16-17-8-6-5-7-9-17/h5-13H,3-4,14-16H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine
• 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethyl-ethanamine
• Ethanamine, N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-
• N,N-Diethyl-2-(4-benzylphenoxy)ethanamine
• N,N-Diethyl-2-(p-benzylphenoxy)ethylamine
• N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethanamine
• Triethylamine, 2-(α-phenyl-p-tolyloxy)-
• DPPE

Tesmilifene

CAS: 98774-23-3

Formel: C₁₉H₂₅NO

Molekulargewicht: 283.4079

Ref: IN-DA00IK63

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 98774-23-3

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine is a chiral compound that has been shown to be an iron chelator. It binds to the ferrous ion in a protonated form, which prevents it from catalyzing hydroxyl radical production. 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine has been shown to bind to the cell nuclei of rat liver cells and inhibit cholesterol ester transfer, which may be due to its ability to bind with the redox potentials of the cell nuclei. This chemical has also been shown to have light emitting properties, which can be used for structural analysis. The synthesis of 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine includes a two step process: first an asymmetric synthesis of methyl 4-benzylphenylacetate followed by reaction with diethylamine.
2-(4-benz

Formel: C₁₉H₂₅NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 283.41 g/mol

Ref: 3D-FB161256