CAS 98776-99-9

4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoylchlorid,(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-

Beschreibung:

Das 4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoylchlorid, mit der CAS-Nummer 98776-99-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als langkettige Fettsäure gekennzeichnet ist, spezifisch eine 22-Kohlenstoffkette mit sechs Doppelbindungen in cis-Konfiguration. Diese Verbindung ist ein Derivat der Docosahexaensäure (DHA), bei der die Carbonsäuregruppe in ein Acylchlorid umgewandelt wurde, was ihre Reaktivität erhöht. Es ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Dichlormethan löslich. Die Anwesenheit mehrerer Doppelbindungen trägt zu seiner ungesättigten Natur bei, was es anfällig für Oxidation macht. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Moleküle und in der Entwicklung von lipidhaltigen Arzneimittellieferungssystemen. Aufgrund seiner Reaktivität ist es wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da es mit Wasser und Alkoholen reagieren kann und dabei Salzsäure freisetzt. Insgesamt ist das 4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoylchlorid in der biochemischen Forschung und in industriellen Anwendungen, die Fettsäurederivate betreffen, von Bedeutung.

Formel: C₂₂H₃₁ClO

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 98776-99-9

Applications (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of 1-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (D494434), which is a possible molecular biomarker for the early detection of osteoarthritis.
References Tanaka, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 43, 156 (1995), Castro-Perez, J., et al.: J. Proteome Res., 9, 2377 (2010),

Formel: C₂₂H₃₁ClO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 346.934

Ref: TR-D521180