CAS 988-75-0

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-L-tyrosin

Beschreibung:

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-L-tyrosin, mit der CAS-Nummer 988-75-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine Phenylmethoxycarbonylgruppe auf, die an die Glutaminsäureeinheit gebunden ist, die wiederum mit der Aminosäure Tyrosin verbunden ist. Die Anwesenheit der Phenylmethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre peptidähnliche Struktur aus, die spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen kann, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Prodrugs oder Verbindungen mit verbesserter Bioverfügbarkeit. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl saurer (aus Glutaminsäure) als auch aromatischer (aus Tyrosin) Funktionalitäten zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen beitragen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die ihre biologische Funktion beeinflussen können.

Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈

InChl: InChI=1S/C22H24N2O8/c25-16-8-6-14(7-9-16)12-18(21(29)30)23-20(28)17(10-11-19(26)27)24-22(31)32-13-15-4-2-1-3-5-15/h1-9,17-18,25H,10-13H2,(H,23,28)(H,24,31)(H,26,27)(H,29,30)/t17-,18-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=XLUMOZQZGPJGTL-ROUUACIJSA-N

SMILES: C([C@H](NC([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CCC(O)=O)=O)C(O)=O)C2=CC=C(O)C=C2

Synonyme:

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-α-glutamyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Tyrosine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-α-glutamyl]-
• Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-glutamyl-<smallcap>L</span>-tyrosine
• NSC 89651
• Tyrosine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-glutamyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• Z-Glu-Tyr-Oh
• Tyrosine, N-(N-carboxy-L-α-glutamyl)-, N-benzyl ester, L-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-L-tyrosine
• n-Carbobenzoxy-L-glutamyl-L-tyrosine
• L-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-glutamyl-

Z-Glu-Tyr-OH

CAS: 988-75-0

Substrate for porcine cathepsin A and acid carboxypeptidases from A. niger.and A. kawachii.

Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 444.44

Ref: 01-4001669

Z-Glu-Tyr-OH

CAS: 988-75-0

Z-Glu-Tyr-OH

Ref: 54-OR1076717

Z-Glu-Tyr

CAS: 988-75-0

Z-Glu-Tyr is a synthetic substrate of the enzyme cathepsin B. The amino acid sequence of Z-Glu-Tyr has been shown to be identical to the sequence of the natural substrate, L-glutaminyl-L-tyrosine. The activity of the enzyme cathepsin B can be inhibited by Z-Glu-Tyr due to its ability to form a covalent bond with cysteine residues in the active site. This inhibition prevents cleavage of peptide bonds and synthesis of polypeptides, which are necessary for cell growth and division. Z-Glu-Tyr is also an inhibitor of thiol proteases, such as papain and subtilisin, which are enzymes that hydrolyze peptide bonds in proteins.

Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 444.43 g/mol

Ref: 3D-SEY-3018

Z-Glu-Tyr-OH

CAS: 988-75-0

Z-Glu-Tyr-OH is a disulfide bond with a cavity. It is soluble in acidic solutions and has a cationic surface. Z-Glu-Tyr-OH is an enzyme inhibitor that blocks the activity of α subunit of protein kinase C, which is involved in intracellular signal transduction pathways. The inhibition of this enzyme may lead to apoptosis, or programmed cell death. Z-Glu-Tyr-OH also inhibits fatty acid synthesis by blocking the activity of hydroxylase enzymes, such as 3β-hydroxysteroid dehydrogenase and 17α-hydroxylase. This compound has been shown to inhibit indole-3-propionic acid production by inhibiting the kinetic and sephadex g-100 activities of the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase.

Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 444.43 g/mol

Ref: 3D-FG110840