Carbamic acid, [(1R)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (9CI), with CAS number 98818-35-0, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1R) and (2S) configurations. The presence of an epoxide group (oxiranyl) indicates that it has a three-membered cyclic ether, which can be reactive and may participate in various chemical reactions. The phenylethyl moiety suggests that it has aromatic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the tert-butyl ester group enhances its stability and may affect its biological activity. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry and agrochemicals due to its structural features, which may impart specific pharmacological properties. As with many carbamates, it may exhibit neurotoxic effects, and thus, safety precautions should be considered when handling it. Overall, its unique structure makes it a compound of interest for further research and application in various chemical fields.

Carbamic acid,[(1R)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (9CI)

Carbaminsäure, [(1R)-1-(2S)-Oxiranyle-2-Phenylethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, rel- (9CI), mit der CAS-Nummer 98818-35-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zu den (1R) und (2S) Konfigurationen. Die Anwesenheit einer Epoxidgruppe (Oxiranyle) deutet darauf hin, dass sie ein dreigliedriges cyclisches Ether hat, das reaktiv sein kann und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Phenylethyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die tert-Butylester-Gruppe ihre Stabilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen können. Wie viele Carbamate kann sie neurotoxische Wirkungen zeigen, und daher sollten Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang mit ihr berücksichtigt werden. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur sie zu einer Verbindung von Interesse für weitere Forschungen und Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.

98818-35-0: Carbaminsäure, [(1R)-1-(2S)-Oxiranyle-2-Phenylethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, rel- (9CI), mit der CAS-Nummer 98818-35-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zu den (1R) und (2S) Konfigurationen. Die Anwesenheit einer Epoxidgruppe (Oxiranyle) deutet darauf hin, dass sie ein dreigliedriges cyclisches Ether hat, das reaktiv sein kann und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Phenylethyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die tert-Butylester-Gruppe ihre Stabilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen können. Wie viele Carbamate kann sie neurotoxische Wirkungen zeigen, und daher sollten Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang mit ihr berücksichtigt werden. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur sie zu einer Verbindung von Interesse für weitere Forschungen und Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 98818-35-0

Carbaminsäure, [(1R)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethylester, rel- (9CI)