CAS 99-05-8

3-Aminobenzoesäure

Beschreibung:

3-Aminobenzoesäure, auch bekannt als Meta-Aminobenzoesäure, ist eine aromatische Amine und ein Derivat der Benzoesäure. Es weist eine Aminogruppe (-NH2) auf, die an der Meta-Position des Benzolrings im Verhältnis zur Carbonsäuregruppe (-COOH) angebracht ist. Diese Verbindung ist ein weißes kristallines Feststoff, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich ist. Es hat einen Schmelzpunkt, der typischerweise innerhalb eines bestimmten Bereichs liegt, was seinen festen Zustand bei Raumtemperatur anzeigt. 3-Aminobenzoesäure ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen Anwendungen, einschließlich als Vorläufer in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln. Darüber hinaus kann es als pH-Indikator wirken und wird in der biochemischen Forschung eingesetzt. Die Verbindung zeigt sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminogruppen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

Formel: C₇H₇NO₂

InChl: InChI=1/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)/p-1

InChI Key: InChIKey=XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1

Synonyme:

• 3-Aminobenzenecarboxylic acid
• 3-Aminobenzoate
• 3-Aminobenzoesaeure
• 3-Aminobenzoesaure
• 3-Carboxyaniline
• Acide 3-aminobenzoique
• Acido 3-Aminobenzoico
• Aminobenzoic acid, 3-
• Aniline-3-carboxylic acid
• Benzoic Acid, M-Amino-
• Benzoic acid, 3-amino-
• M-amino benzoic acid
• Nsc 15012
• m-Aminobenzoic acid
• m-Anthranilic acid
• m-Carboxyaniline
• m-Carboxyphenylamine
• 3-Aminobenzoic acid
• AKOS BBS-00004300
• 3-aminobenzoic
• AMINOBENZOIC-3 ACID
• RARECHEM AL BO 0235
• Maba
• 1-AMINO-3-CARBOXYBENZENE
• H-M-ABZ-OH
• H-3-ABZ-OH
• 3-amino-benzoicaci
• Benzoicacid,3-amino-
• aniline-3-carboxylicacid
• m-amino-benzoicaci

3-Aminobenzoic acid, 98%

CAS: 99-05-8

It finds its application as crystalline Intermediate for azo dyes, pharmaceuticals, and X-ray contrast media. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original A

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale cream to cream, Powder

Molekulargewicht: 137.14

Ref: 02-A19540

M-AMINOBENZOIC ACID

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.1360

Ref: IN-DA0033LD

3-Aminobenzoic acid

CAS: 99-05-8

Compound PDK0420, with CAS No. 99-05-8, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0420 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.

Formel: C₇H₇NO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.13

Ref: TM-PDK0420

3-Aminobenzoic acid

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white crystalline powder

Molekulargewicht: 137.14

Ref: 7W-GM3477

Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity D

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 137.14

Ref: 4Z-M-1735

3-Aminobenzoic-2,4,5,6-d4 Acid

CAS: 78399-79-8, 99-05-8

Formel: H₂NC₆D₄COOH

Reinheit: 99 atom % D

Farbe und Form: Off White To Brown Solid

Molekulargewicht: 141.07279

Ref: 3U-D7653

3-Aminobenzoic Acid

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: >99.0%(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 137.14

Ref: 3B-A0268

3-Aminobenzoic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 137.14

Ref: 86-MM0217.07

3-Aminobenzoic acid

CAS: 99-05-8

3-Aminobenzoic acid

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 137.14g/mol

Ref: 54-OR1944

Mesalazine EP Impurity D

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Molekulargewicht: 137.14

Ref: ST-EA-CP-M11004

3-Aminobenzoic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 99-05-8

Impurity Mesalazine EP Impurity D
Applications 3-Aminobenzoic Acid, is a chemoattractants against Pseudomonas strains. A reactant used in the preparation of influenza neuraminidase inhibitors, inhibitors of transthyretin amyloid fibril formation and inhibitors of the protein chaperone Hsp90.
References Menzella, H. et al.: J. Med. Chem., 52, 1518 (2009); Johnson, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1576 (2005); Parales, R.: App. Environ. Microbiol., 70, 285 (2004);

Formel: C₇H₇NO₂

Farbe und Form: White To Beige

Molekulargewicht: 137.14

Ref: TR-A591490

m-Aminobenzoic Acid pure, 98%

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: min 98%

Farbe und Form: White to Brown, Crystalline powder, Clear, Pale yellow

Molekulargewicht: 137.14

Ref: SR-79793

m-Aminobenzoic Acid extrapure AR, 99%

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to Brown, Crystalline powder, Clear

Molekulargewicht: 137.14

Ref: SR-74004

3-Aminobenzoic acid

CAS: 99-05-8

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Cream coloured powder

Molekulargewicht: 137.138

Ref: 10-F078487

3-Aminobenzoic acid

CAS: 99-05-8

3-Aminobenzoic acid is a cyclic peptide that has been shown to inhibit nitrite ion formation in the human body. Nitrite ions are produced from nitric oxide and bind to hemoglobin, forming methemoglobin. 3-Aminobenzoic acid does not have a direct effect on nitric oxide, but it inhibits the conversion of nitrite ions to nitrate ions by reacting with the hemoglobin in blood. This prevents methemoglobin from being formed and reduces the risk of oxygen deprivation. 3-Aminobenzoic acid is synthesized by humans in response to an infection or other injury and can be found in human serum. The crystal structures of 3-aminobenzoic acid were determined by x-ray crystallography methods, which showed that this molecule forms hydrogen bonds with water molecules. These interactions stabilize its structure and allow for intramolecular hydrogen bonding interactions between its amino acids. The reaction mechanism was determined by kinetic energy

Formel: C₇H₇NO₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 137.14 g/mol

Ref: 3D-FA07680