CAS 99-33-2
:3,5-Dinitrobenzoylchlorid
Beschreibung:
3,5-Dinitrobenzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, mit einem Benzolring, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Nitrogruppen substituiert ist, sowie einer Benzoylchlorid-Funktionalgruppe. Ihre molekulare Formel lautet C7H4ClN2O4, und sie ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in Acylierungsreaktionen. 3,5-Dinitrobenzoylchlorid ist auch bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gefährlich sein kann; sie kann Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen, und es sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen während ihrer Verwendung und Lagerung getroffen werden.
Formel:C7H3ClN2O5
InChl:InChI=1/C7H3ClN2O5/c8-7(11)4-1-5(9(12)13)3-6(2-4)10(14)15/h1-3H
InChI Key:InChIKey=NNOHXABAQAGKRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonyme:- 3,5-Dinitrobenzoic acid chloride
- 3,5-Dinitrobenzoic chloride
- 3,5-Dinitrobenzoylchlorid
- Benzoyl chloride, 3,5-dinitro-
- Chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle
- Cloruro De 3,5-Dinitrobenzoilo
- Dnbc
- Nsc 2697
- 3,5-Dinitrobenzoyl chloride
- 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride [for HPLC Labeling]
- 3,5-DINITROBENZOYL CHLORIDE, FOR HPLC LABELING 99+%
- 3,5-dinitrobenzoyl
- 3,5-DINITROBENZOYL CHLORIDE, 98+%
- 3,4-DINITROBENZOYL CHLORIDE
- 3,5-dinitro-benzoylchlorid
- 3,5-DINITROBENZOYL CHLORIDE, FOR FLUORES CENCE
- 3,5-Dinitrobenzoicchloride
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3,5-Dinitrobenzoyl Chloride [for HPLC Labeling]
CAS:Formel:C7H3ClN2O5Reinheit:>99.0%(T)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:230.563,5-Dinitrobenzoyl Chloride
CAS:Formel:C7H3ClN2O5Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to lumpMolekulargewicht:230.563,5-Dinitrobenzoyl chloride, 98+%
CAS:<p>Used in photography. This aromatic compound is used by chemists to identify alcohol components in esters and in the fluorometric analysis of creatinine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma</p>Formel:C7H3ClN2O5Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or needles or powder or crystalline powder, White to cream to yellow to brownMolekulargewicht:230.563,5-Dinitrobenzoyl chloride
CAS:3,5-Dinitrobenzoyl chlorideReinheit:≥95%Farbe und Form:Yellow-Tan SolidMolekulargewicht:230.56g/mol3,5-Dinitrobenzoyl Chloride
CAS:<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride was used as a derivatization agent for high performance liquid chromatographic analysis of several compounds including polyamines and acteylated derivatives, taurine and hypotaurine and biogenic amines in fermented foods. It was also used in the synthesis of several organic compounds including that of a novel starch derivative which has adsorption property for creatinine and may therefore be useful in treatment of renal failure.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kirschbaum, J., et al.: J. Chromatogr A., 881, 517 (2000); Wongyai, S., et al.: Biomed. Chromatogr., 2, 254 (1988); Masuoka, N., et al.: J. Chromatogr B., 660, 31 (1994); Jiu-gao, Y., et al.: Acta Pharm. Sin., 38, 191 (2003);<br></p>Formel:C7H3ClN2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:230.563,5-Dinitrobenzoyl chloride
CAS:<p>3,5-Dinitrobenzoyl chloride is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It is made by reacting hydrochloric acid with 3,5-dinitrobenzoic acid. The reaction solution has a pH of 2 to 4 and can be used to test for the presence of amines in urine samples. 3,5-Dinitrobenzoyl chloride reacts with amines to form an ester linkage and produces a yellow coloration. It also reacts with fatty acids to form sodium carbonate, which produces a white precipitate. 3,5-Dinitrobenzoyl chloride can be quantified gravimetrically by dissolving it in nitric acid and measuring the weight of the resulting nitrate formed. This compound is also used as an intermediate in the synthesis of sirt2 inhibitors such as nicotinamide riboside.</p>Formel:C7H3ClN2O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:230.56 g/mol3,5-Dinitrobenzoyl chloride
CAS:Formel:C7H3ClN2O5Reinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.56






