3-Ethylbenzenesulfonamide, with the CAS number 99-46-7, is an organic compound characterized by a sulfonamide functional group attached to a benzene ring that has an ethyl substituent in the meta position. This compound typically appears as a white to off-white crystalline solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, while being less soluble in non-polar solvents. The presence of the sulfonamide group imparts certain properties, including potential acidity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. 3-Ethylbenzenesulfonamide is often used in pharmaceutical applications and as an intermediate in organic synthesis. Its chemical structure allows for various substitutions, making it a versatile compound in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many sulfonamides, it should be handled with care due to potential allergic reactions in sensitive individuals. Overall, 3-Ethylbenzenesulfonamide is a significant compound in both industrial and research contexts.

3-Ethylbenzenesulfonamide

3-Ethylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 99-46-7, ist eine organische Verbindung, die durch eine Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ein ethylisches Substituent in der meta-Position hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe verleiht bestimmte Eigenschaften, einschließlich potenzieller Acidität und der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3-Ethylbenzolsulfonamid wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen hervorrufen kann. Insgesamt ist 3-Ethylbenzolsulfonamid eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

99-46-7: 3-Ethylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 99-46-7, ist eine organische Verbindung, die durch eine Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ein ethylisches Substituent in der meta-Position hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe verleiht bestimmte Eigenschaften, einschließlich potenzieller Acidität und der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. 3-Ethylbenzolsulfonamid wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen hervorrufen kann. Insgesamt ist 3-Ethylbenzolsulfonamid eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

CAS 99-46-7

3-Ethylbenzolsulfonamid

3-Ethylbenzene-1-sulfonamide

Ref: 3D-AAA09946