CAS 99-81-0

4-Nitrophenacylbromid

Beschreibung:

4-Nitrophenacylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Nitrogruppe sowie ein Bromid-Substituent aufweist. Typischerweise handelt es sich um einen gelben kristallinen Feststoff, der für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe erhöht die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs, wodurch er anfällig für Angriffe von Nucleophilen wird. Diese Verbindung wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und beim Studium von Reaktionsmechanismen. Sie wird auch im Bereich der Biochemie zur Markierung und Modifizierung von Biomolekülen eingesetzt. 4-Nitrophenacylbromid ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.

Formel: C₈H₆BrNO₃

InChl: InChI=1/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-1-3-7(4-2-6)10(12)13/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• 2-Bromo-1-(4-Nitrophenyl)Ethanone
• 2-Bromo-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one
• 2-Bromo-4'-Nitroacetophenone
• 2-Bromo-4-nitroacentophenone
• 2-Bromo-p-nitroacetophenone
• 4-Nitro-α-bromoacetophenone
• 4-Nitrophenacyl bromide
• 4′-Nitro-2-bromoacetophenone
• Acetophenone, 2-bromo-4′-nitro-
• Bromomethyl 4-nitrophenyl ketone
• Bromomethyl p-nitrophenyl ketone
• Ethanone, 2-bromo-1-(4-nitrophenyl)-
• NSC 9805
• p-Nitro-α-bromoacetophenone
• p-Nitrophenacyl bromide
• α-Bromo-p-nitroacetophenone
• ω-Bromo-4-nitroacetophenone
• ω-Bromo-p-nitroacetophenone
• α-Bromo-4-nitroacetophenone
• p-Nitro-alpha-bromoacetophenone
• OMEGA-BROMO-4-NITROACETOPHENONE
• Acetophenone, 2'-bromo-p-nitro-
• ASISCHEM D48949
• omega-Bromo-p-nitroacetophenone
• ALPHA-BROMO-P-NITROACETOPHENONE
• ALPHA-BROMO-4-NITROACETOPHENONE

2-Bromo-4'-nitroacetophenone

CAS: 99-81-0

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 244.04

Ref: 3B-N0473

2-Bromo-4'-nitroacetophenone, 95%

CAS: 99-81-0

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Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: White to cream or yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 244.04

Ref: 02-A15374

2-Bromo-4'-Nitroacetophenone

CAS: 99-81-0

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.0421

Ref: IN-DA003GOS

4-Nitrophenacyl bromide

CAS: 99-81-0

4-Nitrophenacyl bromide

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off-white to faint yellow powder

Molekulargewicht: 244.04214g/mol

Ref: 54-OR24069

4''-Nitrophenacyl bromide

CAS: 99-81-0

Formel: C₈H₆BrNO₃

Molekulargewicht: 244.05

Ref: 7W-GK6338

4-Nitrophenacyl bromide

CAS: 99-81-0

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.044

Ref: 10-F018905

2-Bromo-4'-nitroacetophenone

CAS: 99-81-0

2-Bromo-4'-nitroacetophenone is a chemical compound that has been shown to be active in enzyme inhibition experiments. It has been found to inhibit the activity of histidine decarboxylase, which catalyzes the conversion of histidine to histamine, and uv absorption. 2-Bromo-4'-nitroacetophenone binds to the active site of P450 enzymes, inhibiting their catalytic activity. This compound also inhibits fatty acid oxidation by binding to fatty acid hydroxylase and hydrogen bonds with tyrosine residues in proteins. 2-Bromo-4'-nitroacetophenone is structurally similar to 2-bromoacetophenone, which has been shown to have antihistaminic properties.

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 244.04 g/mol

Ref: 3D-FB30921