CAS 990-91-0
:P,P,P′,P′-Tetrakis(phenylmethyl) (diphosphat)
Beschreibung:
P,P,P′,P′-Tetrakis(Phenylmethyl)diphosphat, mit der CAS-Nummer 990-91-0, ist eine organophosphorverbindung, die durch ihre tetrakis Substitution von Phenylmethylgruppen auf einem Diphosphat-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine zentrale Diphosphat-Einheit auf, die aus zwei Phosphatgruppen besteht, die durch ein Sauerstoffatom verbunden sind, und ist zusätzlich mit vier Phenylmethylgruppen substituiert, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit mehrerer Phenylgruppen trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise werden Organophosphate wie diese Verbindung hinsichtlich ihrer Rolle in der Biochemie untersucht, insbesondere in Bezug auf Energieübertragungsprozesse, da sie biologische Phosphate nachahmen oder mit ihnen interagieren können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Diphosphatstruktur Eigenschaften aufweisen, die für die Hemmung oder Modulation von Enzymen in biochemischen Wegen relevant sind. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind unerlässlich, da Organophosphate je nach ihrer Struktur und biologischen Interaktionen toxisch sein können.
Formel:C28H28O7P2
InChl:InChI=1S/C28H28O7P2/c29-36(31-21-25-13-5-1-6-14-25,32-22-26-15-7-2-8-16-26)35-37(30,33-23-27-17-9-3-10-18-27)34-24-28-19-11-4-12-20-28/h1-20H,21-24H2
InChI Key:InChIKey=NSBNXCZCLRBQTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(OP(OCC1=CC=CC=C1)(OCC2=CC=CC=C2)=O)(OCC3=CC=CC=C3)(OCC4=CC=CC=C4)=O
Synonyme:- Benzyl pyrophosphate ([(C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>O)<sub>2</sub>PO]<sub>2</sub>O)
- Dibenzyl [[bis-(benzyloxy)phosphoryl]oxy]phosphonate
- Diphosphoric acid tetrabenzyl ester
- Diphosphoric acid, P,P,P′,P′-tetrakis(phenylmethyl) ester
- Diphosphoric acid, tetrakis(phenylmethyl) ester
- P,P,P′,P′-Tetrakis(phenylmethyl) (diphosphate)
- Tbpp
- Tetrabenzyl Diphosphate
- Tetrabenzyl pyrophosphate
- Benzyl pyrophosphate ([(C7H7O)2PO]2O)
- Pyrophosphoric acid, tetrabenzyl ester
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Tetrabenzyl Pyrophosphate
CAS:Formel:C28H28O7P2Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:538.47Tetrabenzyl pyrophosphate, 98%
CAS:<p>Tetrabenzyl pyrophosphate is used in the preparation of phosphoryl derivatives of shikimic acid in the presence of LDA. It is used in the preparation of dibenzyl phosphoro fluoridate in the presence of cesium fluoride as a catalyst. It is also used as a precursor in pharmaceuticals and involved in t</p>Formel:C28H28O7P2Reinheit:98%Farbe und Form:White, Powder or fused solidMolekulargewicht:538.47Tetrabenzyl pyrophosphate
CAS:Formel:C28H28O7P2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:538.4652Tetrabenzyl pyrophosphate
CAS:<p>Tetrabenzyl pyrophosphate is a cyclic peptide that is synthesized from the reaction of sodium hydroxide solution and anhydrous acetonitrile. The synthesis of this compound is a two-step process, with the first step being an addition reaction between sodium carbonate and anhydrous acetonitrile to produce tetrabenzyl pyrophosphate. This product has shown promising results in clinical studies for the treatment of inflammatory diseases by acting as an inhibitory compound on neurokinin-1 receptors. Tetrabenzyl pyrophosphate has also been shown to be effective against polymorphic reactions, which may be due to its ability to act as a nucleophile and attack hydroxide solutions.</p>Formel:C28H28O7P2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:538.47 g/molTetrabenzyl Pyrophosphate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Phosphorylating reagent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Moris, M., et al.: J. Med. Chem., 48, 1251 (2005), Kline, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1507 (2008),<br></p>Formel:C28H28O7P2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:538.47
