CAS 99057-84-8

6-Brom-2,3-dihydro-1-methyl-4(1H)-chinolinon

Beschreibung:

6-Brom-2,3-dihydro-1-methyl-4(1H)-chinolinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 1 des Quinolinrings aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine verschmolzene bicyclische Struktur, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle und entzündungshemmende Wirkungen umfassen kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Dihydroform anzeigt, dass sie eine gesättigte Bindung im Ringsystem hat. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen wie Licht und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Quinolinonderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronenreichen Natur der Stickstoffatome im Ring. Insgesamt ist 6-Brom-2,3-dihydro-1-methyl-4(1H)-chinolinon eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₀BrNO

InChl: InChI=1S/C10H10BrNO/c1-12-5-4-10(13)8-6-7(11)2-3-9(8)12/h2-3,6H,4-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=IIBQTBPBZVNIKV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(N(C)CC1)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 4(1H)-Quinolone, 6-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-
• 4(1H)-Quinolinone, 6-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-
• 6-Bromo-2,3-dihydro-1-methyl-4(1H)-quinolinone