CAS 99057-99-5

2-[(6-bromochinazolin-4-yl)amino]ethanol

Beschreibung:

2-[(6-bromochinazolin-4-yl)amino]ethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Aminoethanolgruppe substituierten Quinazoliring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit dem Quinazolin-Moiety als auch mit der funktionellen Gruppe des Aminoalkohols verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH). Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen und potenziell als Inhibitor oder Modulator in verschiedenen biochemischen Wegen wirken. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Krebsforschung hin, da Derivate der Quinazoline häufig wegen ihrer antitumoralen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogensubstituenten.

Formel: C₁₀H₁₀BrN₃O

InChl: InChI=1/C10H10BrN3O/c11-7-1-2-9-8(5-7)10(12-3-4-15)14-6-13-9/h1-2,5-6,15H,3-4H2,(H,12,13,14)

SMILES: c1cc2c(cc1Br)c(=NCCO)[nH]cn2

Synonyme:

• Ethanol, 2-[(6-Bromo-4-Quinazolinyl)Amino]-

2-((6-Bromoquinazolin-4-yl)amino)ethanol

CAS: 99057-99-5

Formel: C₁₀H₁₀BrN₃O

Molekulargewicht: 268.1099

Ref: IN-DA005T8J

2-[(6-bromoquinazolin-4-yl)amino]ethanol

CAS: 99057-99-5

Formel: C₁₀H₁₀BrN₃O

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 268.114

Ref: 10-F315258