CAS 99073-88-8
:Ethyl 2-brom-1,3-benzothiazol-6-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-brom-1,3-benzothiazol-6-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiazolring, eine Carboxylatgruppe und ein Bromsubstituent umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umgebungsbedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der Anwesenheit der Benzothiazolgruppe, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert wird. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Reaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann das Bromatom als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist Ethyl 2-brom-1,3-benzothiazol-6-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H8BrNO2S
InChl:InChI=1/C10H8BrNO2S/c1-2-14-9(13)6-3-4-7-8(5-6)15-10(11)12-7/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc2c(c1)sc(Br)n2
Synonyme:- 6-Benzothiazolecarboxylic Acid, 2-Bromo-, Ethyl Ester
- 2-Bromo-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
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Ethyl 2-bromo-6-benzothiazolecarboxylate
CAS:Formel:C10H8BrNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.1450ethyl 2-bromo-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
CAS:<p>ethyl 2-bromo-1,3-benzothiazole-6-carboxylate</p>Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.15g/molEthyl 2-bromo-6-benzothiazolecarboxylate
CAS:Formel:C10H8BrNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.14
