The chemical substance known as (2E,4E)-6-(5-bromonaphthalen-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamide, with the CAS number 99083-11-1, is characterized by its complex structure, which includes a hexa-2,4-dienamide backbone and a bromonaphthalene moiety. This compound features multiple double bonds, indicating it has unsaturation, which can influence its reactivity and stability. The presence of the bromine atom introduces halogen characteristics, potentially affecting its solubility and biological activity. The N-(1,2-dimethylpropyl) substituent suggests steric hindrance, which may impact the compound's interactions with biological targets. Overall, this substance is likely to exhibit unique chemical properties, including potential applications in medicinal chemistry or materials science, due to its structural features. Its specific reactivity, solubility, and biological activity would require further investigation through experimental studies to fully understand its characteristics and potential uses.

(2E,4E)-6-(5-bromonaphthalen-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamide

Die chemische Substanz, die als (2E,4E)-6-(5-bromonaphthalin-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamid bekannt ist und die CAS-Nummer 99083-11-1 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die ein Hexa-2,4-dienamid-Rückgrat und eine Bromnaphthalen-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Doppelbindungen auf, was darauf hinweist, dass sie ungesättigt ist, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu Halogenmerkmalen, die möglicherweise ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Der N-(1,2-Dimethylpropyl)-Substituent deutet auf sterische Hinderung hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz einzigartige chemische Eigenschaften aufweist, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre spezifische Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität erfordern weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

99083-11-1: Die chemische Substanz, die als (2E,4E)-6-(5-bromonaphthalin-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamid bekannt ist und die CAS-Nummer 99083-11-1 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die ein Hexa-2,4-dienamid-Rückgrat und eine Bromnaphthalen-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Doppelbindungen auf, was darauf hinweist, dass sie ungesättigt ist, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu Halogenmerkmalen, die möglicherweise ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Der N-(1,2-Dimethylpropyl)-Substituent deutet auf sterische Hinderung hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz einzigartige chemische Eigenschaften aufweist, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre spezifische Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität erfordern weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

<p>BTG 502 is an alkylamide insecticide that binds to voltage-gated sodium channels, antagonising the activation of sodium channels by Batrachotoxin (BTX).</p>

CAS 99083-11-1

(2E,4E)-6-(5-bromonaphthalin-2-yl)-N-(1,2-dimethylpropyl)hexa-2,4-dienamid

BTG 502

Ref: TM-T23827