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CAS 99187-10-7

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Diethyl-3-hydroxythiophen-2,5-dicarboxylat

Beschreibung:
Diethyl-3-hydroxythiophen-2,5-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatestergruppen und eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Diethylestergruppen erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während ihre Löslichkeit in Wasser potenziell eingeschränkt sein kann. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien verwendet werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet wird.
Formel:C10H12O5S
InChl:InChI=1/C10H12O5S/c1-3-14-9(12)7-5-6(11)8(16-7)10(13)15-4-2/h5,13H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)C1=CC(=O)C(=C(O)OCC)S1
Synonyme:
  • Ethyl 5-[Ethoxy(Hydroxy)Methylidene]-4-Oxo-4,5-Dihydrothiophene-2-Carboxylate
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