(4S)-2-Methyl-2,4-pentanediol, with the CAS number 99210-91-0, is a chiral organic compound characterized by its hydroxyl functional groups and a branched alkane structure. This compound features two hydroxyl (-OH) groups located at the second and fourth carbon atoms of a five-carbon chain, contributing to its classification as a diol. The presence of the methyl group at the second carbon enhances its steric properties and solubility in polar solvents. As a chiral molecule, it exists in two enantiomeric forms, with the (4S) designation indicating the specific spatial arrangement of its atoms. This compound is typically colorless and may exhibit moderate viscosity. Its applications can range from use as a solvent, in chemical synthesis, or as an intermediate in the production of other chemical substances. The presence of hydroxyl groups also suggests potential reactivity in condensation and esterification reactions, making it a versatile compound in organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

(4S)-2-Methyl-2,4-pentanediol

(4S)-2-Methyl-2,4-pentandiol, mit der CAS-Nummer 99210-91-0, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Hydroxylfunktionalgruppen und eine verzweigte Alkankette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die am zweiten und vierten Kohlenstoffatom einer fünf Kohlenstoffatome umfassenden Kette lokalisiert sind, was zu ihrer Klassifizierung als Diol beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe am zweiten Kohlenstoff verbessert ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die Bezeichnung (4S) die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann eine moderate Viskosität aufweisen. Ihre Anwendungen können von der Verwendung als Lösungsmittel, in der chemischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Substanzen reichen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen deutet auch auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensations- und Veresterungsreaktionen hin, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

99210-91-0: (4S)-2-Methyl-2,4-pentandiol, mit der CAS-Nummer 99210-91-0, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Hydroxylfunktionalgruppen und eine verzweigte Alkankette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die am zweiten und vierten Kohlenstoffatom einer fünf Kohlenstoffatome umfassenden Kette lokalisiert sind, was zu ihrer Klassifizierung als Diol beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe am zweiten Kohlenstoff verbessert ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die Bezeichnung (4S) die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann eine moderate Viskosität aufweisen. Ihre Anwendungen können von der Verwendung als Lösungsmittel, in der chemischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Substanzen reichen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen deutet auch auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensations- und Veresterungsreaktionen hin, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 99210-91-0

(4S)-2-Methyl-2,4-pentandiol

(S)-(+)-2-Methyl-2,4-pentanediol

Ref: 54-OR315011