CAS 99212-30-3

Deoxyfuconojirimycin

Beschreibung:

Deoxyfuconojirimycin ist eine chemische Verbindung, die als Iminozucker klassifiziert ist, eine Art von Kohlenhydratanalog, das Glykosidasen hemmt, Enzyme, die für die Hydrolyse von glykosidischen Bindungen in Kohlenhydraten verantwortlich sind. Seine Struktur weist einen Pyrrolidinring auf, der zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung von Virusinfektionen und bestimmten Krebsarten, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Verarbeitung von Glykoproteinen zu stören. Es wurde gezeigt, dass Deoxyfuconojirimycin eine anti-HIV-Aktivität aufweist, indem es die Replikation des Virus hemmt. Darüber hinaus könnte es Implikationen im Bereich der Glykomik haben, wo das Verständnis von Kohlenhydratinteraktionen entscheidend ist. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln sowie ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aus. Wie viele Iminozucker sind ihre biologischen Effekte eng mit ihrer Fähigkeit verbunden, natürliche Zucker zu imitieren, was es ihnen ermöglicht, auf einzigartige Weise mit biologischen Systemen zu interagieren.

Formel: C₆H₁₃NO₃

InChl: InChI=1S/C6H13NO3/c1-3-5(9)6(10)4(8)2-7-3/h3-10H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VYOCYWDJTQRZLC-KCDKBNATSA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](C)NC[C@H]1O

Synonyme:

• (2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-piperidinetriol
• (2S,3R,4S,5R)-2-methylpiperidine-3,4,5-triol
• 1,5-Dideoxy-1,5-imino-<span class="text-smallcaps">L</span>-fucitol
• 1-Deoxyfuconojirimycin
• 3,4,5-Piperidinetriol, 2-methyl-, (2S,3R,4S,5R)-
• 3,4,5-Piperidinetriol, 2-methyl-, [2S-(2α,3α,4α,5β)]-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-fuco-Deoxynojirimycin
• Deoxyfuconojirimycin, Hydrochloride
• L-Deoxyfuconojirimycin
• 1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitol
• Deoxyfuconojirimycin

1-Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

CAS: 99212-30-3

Ref: 7W-GC7968