CAS 99275-47-5
:N-Boc-5-Methoxyindol
Beschreibung:
N-Boc-5-Methoxyindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsatomigen Benzolring besteht, der mit einem fünfatomigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe hin, die am Stickstoffatom des Indols angebracht ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Der Teil "5-Methoxy" des Namens bedeutet eine Methoxygruppe (-OCH3), die an der fünften Position des Indolrings lokalisiert ist, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. N-Boc-5-Methoxyindol wird typischerweise in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Seine Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in Reaktionen verwendet werden, variieren. Wie viele Indolderivate kann es interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem Forschungsgegenstand in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, macht.
Formel:C14H17NO3
InChl:InChI=1/C14H17NO3/c1-14(2,3)18-13(16)15-8-7-10-9-11(17-4)5-6-12(10)15/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)OC
Synonyme:- 1-Boc-5-methoxyindole
- tert-butyl 5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
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tert-Butyl 5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.28975-Methoxy-1H-indole, N-BOC protected
CAS:5-Methoxy-1H-indole, N-BOC protectedReinheit:97%Molekulargewicht:247.29g/moltert-Butyl 5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 5-methoxy-1H-indole-1-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:247.29g/mol
