5-Bromo-3-hydroxy-2-indolinone is an organic compound characterized by its indolinone structure, which features a fused bicyclic system containing a nitrogen atom. This compound is notable for the presence of a bromine atom at the 5-position and a hydroxyl group at the 3-position of the indolinone ring. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in polar organic solvents. The presence of the bromine substituent can influence its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The hydroxyl group contributes to its potential as a hydrogen bond donor, which may enhance its interactions in biological systems. This compound has garnered interest in medicinal chemistry due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. As with many indolinone derivatives, it may serve as a scaffold for the development of new pharmaceuticals. Proper handling and safety measures should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

5-Bromo-3-hydroxy-2-indolinone

5-Brom-3-hydroxy-2-indolinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 des Indolinonrings. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor bei, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern kann. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie viele Indolinon-Derivate kann sie als Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel dienen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

99304-37-7: 5-Brom-3-hydroxy-2-indolinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 des Indolinonrings. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor bei, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern kann. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Wie viele Indolinon-Derivate kann sie als Gerüst für die Entwicklung neuer Arzneimittel dienen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

CAS 99304-37-7

5-Brom-3-hydroxy-2-indolinon

5-Bromo-3-hydroxy-2-indolinone

Ref: IN-DA003MIC