4-(3-Chlorophenyl)piperidine, identified by its CAS number 99329-53-0, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure substituted with a 3-chlorophenyl group. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the chlorophenyl group can influence its lipophilicity and biological activity, making it a subject of interest in drug design. Additionally, the piperidine moiety contributes to its basicity and potential for forming salts, which can enhance solubility and bioavailability. As with many organic compounds, safety and handling precautions are essential, as it may pose risks such as irritation or toxicity. Overall, 4-(3-chlorophenyl)piperidine serves as a valuable compound in research and development within the field of organic and medicinal chemistry.

4-(3-chlorophenyl)piperidine

4-(3-chlorphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 99329-53-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur, die mit einer 3-Chlorphenylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie und biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus trägt die Piperidin-Gruppe zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Salzen bei, was die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Risiken wie Reizungen oder Toxizität darstellen kann. Insgesamt dient 4-(3-chlorphenyl)piperidin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

99329-53-0: 4-(3-chlorphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 99329-53-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur, die mit einer 3-Chlorphenylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie und biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus trägt die Piperidin-Gruppe zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Salzen bei, was die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Risiken wie Reizungen oder Toxizität darstellen kann. Insgesamt dient 4-(3-chlorphenyl)piperidin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 99329-53-0

4-(3-chlorphenyl)piperidin

4-(3-Chlorophenyl)piperidine

Ref: IN-DA00IK9K

4-(3-Chlorophenyl)piperidine

Ref: 10-F220095