CAS 99438-28-5
:(+)-B-Methoxydiisopinocampheylboran-Hydrat
Beschreibung:
(+)-B-Methoxydiisopinocampheylboran-Hydrat ist eine chirale Organoborverbindung, die für ihre Nützlichkeit in der asymmetrischen Synthese bekannt ist, insbesondere im Bereich der organischen Chemie. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an zwei Isopinocampheylgruppen und eine Methoxygruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Hydrates zeigt an, dass es Wassermoleküle enthält, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise wird diese Verbindung als Reagenz in verschiedenen Reaktionen verwendet, einschließlich Hydroborierung und in der Synthese von Alkoholen aus Alkenen, was ihre Rolle bei der Erleichterung der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zeigt. Ihre Chiralität ermöglicht die selektive Bildung von Enantiomeren, was sie in der Produktion von Arzneimitteln und feinen Chemikalien wertvoll macht. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Borverbindungen zu beachten ist, und sollte unter geeigneten Bedingungen gelagert werden, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C21H37BO
InChl:InChI=1/C21H37BO/c1-12-16-8-14(20(16,3)4)10-18(12)22(23-7)19-11-15-9-17(13(19)2)21(15,5)6/h12-19H,8-11H2,1-7H3/t12-,13-,14-,15-,16+,17+,18+,19+/m1/s1
Synonyme:- methyl bis[(1S,2S,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borinate
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(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
CAS:Formel:C21H37BOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.3289Methoxybis((1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)borane
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:316.3399963

