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CAS 99465-06-2

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6-Brom-2-oxo-1,2-dihydrochinolin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-2-oxo-1,2-dihydrochinolin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent an der Position 6 und eine Carbonsäuregruppe an der Position 3 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelb-braune Färbung und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Darüber hinaus kann das Bromatom an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Insgesamt ist 6-Brom-2-oxo-1,2-dihydrochinolin-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.
Formel:C10H6BrNO3
InChl:InChI=1/C10H6BrNO3/c11-6-1-2-8-5(3-6)4-7(10(14)15)9(13)12-8/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15)
SMILES:c1cc2c(cc1Br)cc(c(=O)[nH]2)C(=O)O
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-hydroxy-
  • 6-Bromo-2-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
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