CAS 99533-80-9

(+)-K 252a

Beschreibung:

(+)-K 252a ist ein Naturprodukt, das aus der Fermentation des Bakteriums Streptomyces gewonnen wird und für seine starken biologischen Aktivitäten bekannt ist. Es wird als Inhibitor der Proteinkinase klassifiziert, der speziell auf verschiedene Kinasen abzielt, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen tetracyclischen Kern gekennzeichnet ist, der zu ihrer Fähigkeit beiträgt, zelluläre Prozesse wie Wachstum, Differenzierung und Apoptose zu modulieren. (+)-K 252a hat in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich neuroprotektiver Effekte und potenzieller krebsbekämpfender Eigenschaften, vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Hemmung spezifischer Kinasen, was zu Veränderungen in den zellulären Signalkaskaden führen kann. Darüber hinaus wurde sie auf ihre Auswirkungen auf die Freisetzung von Neurotransmittern und das Überleben von Neuronen untersucht. Aufgrund ihrer biologischen Bedeutung dient (+)-K 252a als wertvolles Werkzeug in der biochemischen Forschung und hat potenzielle therapeutische Implikationen, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

InChl: InChI=1S/C27H21N3O5/c1-26-27(33,25(32)34-2)11-18(35-26)29-16-9-5-3-7-13(16)20-21-15(12-28-24(21)31)19-14-8-4-6-10-17(14)30(26)23(19)22(20)29/h3-10,18,33H,11-12H2,1-2H3,(H,28,31)/t18-,26+,27+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=KOZFSFOOLUUIGY-SOLYNIJKSA-N

SMILES: C[C@]12N3C=4C5=C(C6=C(C4C=7C3=CC=CC7)CNC6=O)C=8C(N5[C@](O1)(C[C@@]2(C(OC)=O)O)[H])=CC=CC8

Synonyme:

• (+)-K 252a
• 9,1-Epoxy-1H-diindolo(1,2,3-fg:3',2',1'-kl)pyrrolo(3,4-i)(1,6)benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, methyl ester, (9-alpha,10-beta,12-alpha)-
• 9,12-Epoxy-1H-diindolo(1,2,3-fg:3',2',1'-kl)pyrrolo(3,4-i)(1,6)benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, methyl ester, (9alpha,10beta,12alpha)-
• 9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3′,2′,1′-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, methyl ester, (9S,10R,12R)-
• 9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3′,2′,1′-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, methyl ester, [9S-(9α,10β,12α)]-
• Antibiotic K 252a
• Antibiotic SF 2370
• K 252
• K 252a Nocardiopsis sp.
• K252a
• Protein kinase inhibitor K252a
• Sf 2370
• methyl (5S,6R,8R)-6-hydroxy-5-methyl-13-oxo-5,6,7,8,14,15-hexahydro-13H-5,8-epoxy-4b,8a,14-triazadibenzo[b,h]cycloocta[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate

K-252a

CAS: 99533-80-9

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: 100.0%

Farbe und Form: Yellowish amorphous solid

Molekulargewicht: 467.0

Ref: 8R-JU0109

9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid, 2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-, methyl ester, (9S,10R,12R)

CAS: 99533-80-9

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 467.4727

Ref: IN-DA00655S

K252a

CAS: 99533-80-9

K252a

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: By hplc: 99.23% (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 467.47g/mol

Ref: 54-BIK1001

K-252a

CAS: 99533-80-9

K-252a, staurosporine analog, inhibits various kinases (PKC 470nM, PKA 140nM, CaMKII 270nM, PhK 1.7nM), from Nocardiopsis sp. soil fungi.

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 467.47

Ref: TM-T15636

K-252a

CAS: 99533-80-9

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 467.47

Ref: 7W-GL3770

K-252A

CAS: 99533-80-9

K-252A is an antimicrobial agent that inhibits the growth of bacteria. It binds to the response element in the promoter region of genes and blocks gene transcription, thereby preventing protein synthesis. K-252A has been shown to inhibit the growth of bacteria that are resistant to many other antibiotics, including ampicillin, chloramphenicol, clindamycin, erythromycin, gentamicin and kanamycin. This drug also induces significant up-regulation of cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDE) and cytosolic Ca2+ in vitro. K-252A has been shown to cause neuronal death in vitro by inhibiting axonal growth. K-252A also inhibits leukemia inhibitory factor (LIF) from binding to its receptor on mouse lymphocytes.

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 467.49 g/mol

Ref: 3D-INK-3026-PI

K252a

Kontrolliertes Produkt

CAS: 99533-80-9

Applications K252a is a protein kinase inhibitor. It is an analogue of staurosporine (S685000). It shows potent antitumor activity but no antimicrobial activity in vitro, or in vivo toxicity in rodents.
References Kase, H., et al.: J. Antibiot., 39, 1059 (1986); Yasuzawa, T., et al.; J. Antibiot., 39, 1072 (1986)

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 467.47

Ref: TR-K000500

K252a

CAS: 99533-80-9

Inhibitor of TRK family of kinases

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 467.47 g/mol

Ref: 3D-FK45548

K252a

CAS: 99533-80-9

Formel: C₂₇H₂₁N₃O₅

Molekulargewicht: 467.48

Ref: 4Z-K-021001