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CAS 99552-37-1

:

(1S,3S,5S,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5-(fluormethyl)-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist ein komplexes organisches Molekül, das durch eine hochgradig komplizierte Struktur mit mehreren Stereozentren und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Es enthält eine Fluormethylgruppe, die ein Fluoratoms in das molekulare Gerüst einführt und potenziell seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein zahlreicher Hydroxymethylgruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung signifikante Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die umfangreichen Oxo- und Cyclo-Strukturen weisen auf einen hohen Grad an molekularer Komplexität hin, was zu einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Stabilität und konformationeller Flexibilität beitragen könnte. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer potenziellen Bioaktivität, die sich aus ihren strukturellen Merkmalen ergibt. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden jedoch empirische Messungen oder eine detaillierte computergestützte Analyse erfordern, um festgestellt zu werden.
Formel:C42H69FO34
InChl:InChI=1/C42H69FO34/c43-1-8-29-15(50)22(57)36(64-8)72-30-9(2-44)66-38(24(59)17(30)52)74-32-11(4-46)68-40(26(61)19(32)54)76-34-13(6-48)70-42(28(63)21(34)56)77-35-14(7-49)69-41(27(62)20(35)55)75-33-12(5-47)67-39(25(60)18(33)53)73-31-10(3-45)65-37(71-29)23(58)16(31)51/h8-42,44-63H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40?,41-,42-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)OC([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O2)O)O)F
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  • 6-Deoxy-6-Fluorocyclomaltoheptaose
    Biosynth
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    6-Deoxy-6-Fluorocyclomaltoheptaose

    CAS:
    The 6-deoxy-6-fluorocyclomaltoheptaose is a low molecular weight compound that has been found to have anti-amylase activity. This substance is characterized by its chromatographic techniques, which can be used to identify the chemical structure of the molecule. The 6-deoxy-6-fluorocyclomaltoheptaose has been found to consist of an amylase inhibitor and an enzyme substrate. It exhibits specificity for the catalytic site of amylase, which is located in subsite 1, and it attacks this substrate at the 6-position of glucose. This substance is not as potent as other amylase inhibitors such as d-glucose, but it does show greater specificity for amylase than other substances with similar structures.
    Formel:C42H69FO34
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:1,136.98 g/mol

    Ref: 3D-OD81686

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