CAS 99585-92-9

2-chlor-N-(2-chlor-5-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(2-chlor-5-methylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein von zwei Chloratomen und einer Methylgruppe im aromatischen Ring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Die chlorierte aromatische Struktur kann biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin, die durch die Anwesenheit der Acetamid-Gruppe bedingt ist. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-chlor-N-(2-chlor-5-methylphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₉H₉Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C9H9Cl2NO/c1-6-2-3-7(11)8(4-6)12-9(13)5-10/h2-4H,5H2,1H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=TUIULJCXSZTGNE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCl)=O)C1=C(Cl)C=CC(C)=C1

Synonyme:

• NSC 39582
• Acetamide, 2-chloro-N-(2-chloro-5-methylphenyl)-
• 2-Chloro-N-(2-chloro-5-methylphenyl)acetamide
• m-Acetotoluidide, 2,6′-dichloro-