CAS 997-68-2

Saccharopin

Beschreibung:

Saccharopin ist ein Derivat von Aminosäuren, das eine bedeutende Rolle im Stoffwechsel von Lysin, einer essentiellen Aminosäure, spielt. Es wird durch die Kondensation von α-Aminoadipinsäure und Glutamat gebildet und dient als Zwischenprodukt im lysinsynthetischen Weg, insbesondere in Organismen, die den α-Aminoadipat-Weg nutzen. Saccharopin zeichnet sich durch seine Struktur aus, die eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe und eine Seitenkette umfasst, die zu seinen biochemischen Eigenschaften beiträgt. Es ist in Wasser löslich, was seine Teilnahme an Stoffwechselreaktionen erleichtert. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit dem Aminosäurestoffwechsel und Störungen im Zusammenhang mit dem Lysinmetabolismus befassen. Darüber hinaus macht die Rolle von Saccharopin bei der Regulierung des Stickstoffmetabolismus und seine potenziellen Implikationen bei Stoffwechselstörungen es zu einem Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen. Seine CAS-Nummer, 997-68-2, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet.

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₆

InChl: InChI=1S/C11H20N2O6/c12-7(10(16)17)3-1-2-6-13-8(11(18)19)4-5-9(14)15/h7-8,13H,1-6,12H2,(H,14,15)(H,16,17)(H,18,19)/t7-,8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZDGJAHTZVHVLOT-YUMQZZPRSA-N

SMILES: [C@@H](CCC(O)=O)(NCCCC[C@@H](C(O)=O)N)C(O)=O

Synonyme:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-(5-amino-5-carboxypentyl)-, (S)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[(5S)-5-amino-5-carboxypentyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Saccharopine
• Glutamic acid, N-(5-amino-5-carboxypentyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Glutamic acid, N-(5-amino-5-carboxypentyl)-, (S)-
• N-(5-amino-5-carboxypentyl)glutamic acid
• N-[(5S)-5-Amino-5-carboxypentyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
• N-[(5S)-5-amino-5-carboxypentyl]-L-glutamic acid
• Saccharopin
• Saccharopine
• epsilon-N-(L-Glutar-2-yl)-L-lysine
• L-Saccharopine
• L-Glutamic acid, N-[(5S)-5-amino-5-carboxypentyl]-

L-Saccharopine DiHCl

CAS: 997-68-2

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₆·2HCl

Molekulargewicht: 276.29 2*36.46

Ref: 4Z-S-112001

Saccharopine

CAS: 997-68-2

L-Saccharopine is a product of the breakdown of essential amino acid Lysine.

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 276.29

Ref: TM-T32900

L-Saccharopine-d5

CAS: 997-68-2

Formel: C₁₁H₁₅D₅N₂O₆

Molekulargewicht: 281.32

Ref: 4Z-S-112002

L-Saccharopine

CAS: 997-68-2

Stability Hygroscopic
Applications L-Saccharopine is a product of breakdown of essential amino acid Lysine (L468895). Saccharopine is also part of the α-aminoadipate pathway of fungal lysine biosynthesis.
References Higashino, K., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 20, 285 (1965); Johansson, E., et al.: Structure, 8, 1037 (2000)

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 276.29

Ref: TR-S808340

L-Saccharopine-d5

Kontrolliertes Produkt

CAS: 997-68-2

Formel: C₁₁H₁₅D₅N₂O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 281.32

Ref: TR-S808341

L-Saccharopine

CAS: 997-68-2

L-Saccharopine is an intermediate in the biosynthesis of lysine. It has been shown to have a role in brain function and is a potential biomarker for infectious diseases. L-Saccharopine can be found in plants, fungi, and bacteria. This enzyme is produced by dehydrogenase form saccharopine. The activity of this enzyme is measured by measuring the amount of NADH oxidized per minute at 30°C. L-Saccharopine has been shown to have a low toxicity and does not cause any side effects when administered to rats orally or intravenously at doses up to 2 g/kg body weight. L-Saccharopine has also been shown to inhibit the growth of certain types of bacteria, such as E. coli, through its inhibition of protein synthesis (in vitro).

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.29 g/mol

Ref: 3D-FS172579