CAS 99708-50-6

3-Chlor-6-(1-naphthalinyl)pyridazin

Beschreibung:

3-Chlor-6-(1-naphthalinyl)pyridazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Naphthalenylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Naphthalenkomponente, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Thema von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Der Chlorersatz kann die Reaktivität erhöhen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-Chlor-6-(1-naphthalinyl)pyridazin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit des reaktiven Chloratoms. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Daten erforderlich wären, um ein umfassendes Verständnis ihres Verhaltens und ihrer Anwendungen zu erlangen.

Formel: C₁₄H₉ClN₂

InChl: InChI=1S/C14H9ClN2/c15-14-9-8-13(16-17-14)12-7-3-5-10-4-1-2-6-11(10)12/h1-9H

InChI Key: InChIKey=NOZNCNVAMRHYIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=CC=C(C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3)N=N1

Synonyme:

• 3-Chloro-6-(α-naphthyl)pyridazine
• Pyridazine, 3-chloro-6-(1-naphthalenyl)-
• 3-Chloro-6-(1-naphthalenyl)pyridazine