Ethanone, 1-(3-amino-2,6-difluorophenyl)-, also known by its CAS number 99724-35-3, is an organic compound characterized by the presence of a ketone functional group and an amino group attached to a difluorophenyl ring. This compound features a phenyl ring substituted with two fluorine atoms at the 2 and 6 positions, and an amino group at the 3 position, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of the ethanone moiety suggests that it may participate in various chemical reactions typical of ketones, such as nucleophilic addition. The difluorophenyl substituents can enhance lipophilicity and potentially affect the compound's pharmacokinetic properties. Additionally, the amino group may contribute to hydrogen bonding and interactions with biological targets, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, its unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with specific biological activities.

Ethanone,1-(3-amino-2,6-difluorophenyl)-

Ethanon, 1-(3-Amino-2,6-difluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 99724-35-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Aminogruppe, die an einen Difluorphenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, und eine Aminogruppe an der Position 3, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Ethanongruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Ketone typisch sind, wie z.B. nucleophile Addition. Die Difluorphenylsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und potenziell die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe zur Wasserstoffbindung und zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten.

99724-35-3: Ethanon, 1-(3-Amino-2,6-difluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 99724-35-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ketongruppe und einer Aminogruppe, die an einen Difluorphenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, und eine Aminogruppe an der Position 3, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Ethanongruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Ketone typisch sind, wie z.B. nucleophile Addition. Die Difluorphenylsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und potenziell die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe zur Wasserstoffbindung und zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten.

CAS 99724-35-3

Ethanon, 1-(3-amino-2,6-difluorphenyl)-