8-Fluoronorfloxacin is a synthetic fluoroquinolone antibiotic that exhibits broad-spectrum antibacterial activity. It is primarily used to treat various bacterial infections by inhibiting bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes critical for DNA replication and transcription. The chemical structure of 8-Fluoronorfloxacin includes a fluorine atom at the 8-position of the naphthyridine ring, which enhances its potency and spectrum of activity against Gram-negative and some Gram-positive bacteria. This compound is typically characterized by its relatively high solubility in water and organic solvents, which facilitates its formulation in various pharmaceutical preparations. Additionally, 8-Fluoronorfloxacin may exhibit side effects common to fluoroquinolones, such as gastrointestinal disturbances and potential effects on tendons. Its pharmacokinetic properties include good oral bioavailability and a moderate half-life, allowing for convenient dosing regimens. As with other antibiotics, the emergence of resistance is a concern, necessitating careful use and adherence to prescribed guidelines.

8-Fluoronorfloxacin

8-Fluoronorfloxacin ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das eine breit gefächerte antibakterielle Aktivität aufweist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind. Die chemische Struktur von 8-Fluoronorfloxacin umfasst ein Fluoratome an der 8-Position des Naphthyridinrings, was seine Wirksamkeit und sein Aktivitätsspektrum gegen gramnegative und einige grampositive Bakterien erhöht. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ hohe Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln aus, was ihre Formulierung in verschiedenen pharmazeutischen Zubereitungen erleichtert. Darüber hinaus kann 8-Fluoronorfloxacin Nebenwirkungen aufweisen, die für Fluorchinolone typisch sind, wie gastrointestinale Störungen und potenzielle Auswirkungen auf Sehnen. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften umfassen eine gute orale Bioverfügbarkeit und eine moderate Halbwertszeit, die eine bequeme Dosierung ermöglicht. Wie bei anderen Antibiotika ist das Auftreten von Resistenzen ein Anliegen, das einen sorgfältigen Gebrauch und die Einhaltung der verschriebenen Richtlinien erfordert.

99726-76-8: 8-Fluoronorfloxacin ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das eine breit gefächerte antibakterielle Aktivität aufweist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind. Die chemische Struktur von 8-Fluoronorfloxacin umfasst ein Fluoratome an der 8-Position des Naphthyridinrings, was seine Wirksamkeit und sein Aktivitätsspektrum gegen gramnegative und einige grampositive Bakterien erhöht. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ hohe Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln aus, was ihre Formulierung in verschiedenen pharmazeutischen Zubereitungen erleichtert. Darüber hinaus kann 8-Fluoronorfloxacin Nebenwirkungen aufweisen, die für Fluorchinolone typisch sind, wie gastrointestinale Störungen und potenzielle Auswirkungen auf Sehnen. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften umfassen eine gute orale Bioverfügbarkeit und eine moderate Halbwertszeit, die eine bequeme Dosierung ermöglicht. Wie bei anderen Antibiotika ist das Auftreten von Resistenzen ein Anliegen, das einen sorgfältigen Gebrauch und die Einhaltung der verschriebenen Richtlinien erfordert.

CAS 99726-76-8

8-Fluoronorfloxacin