1-(2-Thienyl)but-1-en-3-one, with the CAS number 99768-07-7, is an organic compound characterized by its unique structure that includes a thienyl group and a butenone moiety. This compound features a five-membered thiophene ring (thienyl) attached to a butenone, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It typically exhibits a yellow to brown color and has a distinct aromatic odor. The presence of the double bond and the carbonyl group in its structure makes it susceptible to various chemical reactions, including electrophilic addition and conjugate addition. Additionally, this compound may display interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its solubility can vary depending on the solvent, and it is generally stable under standard laboratory conditions. However, like many organic compounds, it should be handled with care, considering potential toxicity and reactivity. Overall, 1-(2-Thienyl)but-1-en-3-one is a versatile compound with applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

1-(2-Thienyl)but-1-en-3-one

1-(2-Thienyl)but-1-en-3-on, mit der CAS-Nummer 99768-07-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Butenonmoiety umfasst. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Thiophenring (Thienyl) auf, der an ein Butenon gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Doppelbindung und der Carbonylgruppe in ihrer Struktur macht sie anfällig für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Addition und konjugierter Addition. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie ist in der Regel unter Standardlaborbedingungen stabil. Wie viele organische Verbindungen sollte sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist 1-(2-Thienyl)but-1-en-3-on eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

99768-07-7: 1-(2-Thienyl)but-1-en-3-on, mit der CAS-Nummer 99768-07-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Butenonmoiety umfasst. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Thiophenring (Thienyl) auf, der an ein Butenon gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Doppelbindung und der Carbonylgruppe in ihrer Struktur macht sie anfällig für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Addition und konjugierter Addition. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie ist in der Regel unter Standardlaborbedingungen stabil. Wie viele organische Verbindungen sollte sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist 1-(2-Thienyl)but-1-en-3-on eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 99768-07-7

1-(2-Thienyl)but-1-en-3-on