CAS 99768-12-4

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ebenfalls eine Methoxycarbonylsubstituente trägt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methoxycarbonylgruppe, die eine Esterfunktion ist, verbessert die Reaktivität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem weit verbreiteten Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer Boronsäurefunktionalität Potenzial in der Arzneimittelentwicklung aufweisen, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt ist 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Formel: C₈H₉BO₄

InChl: InChI=1/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3

InChI Key: InChIKey=PQCXFUXRTRESBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• (4-Carbomethoxyphenyl)boronic acid
• 4-(Carbomethoxy)-phenylboronic acid
• 4-(Methoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid
• 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid
• 4-Borono-benzoic acid 1-methyl ester
• 4-Carbomethoxybenzeneboronic acid
• 4-Dihydroxyborylbenzoic acid methyl ester
• 4-Methoxycarbonylbenzeneboronic acid
• 4-Methoxycarbonylphenylboric acid
• Benzoic acid, 4-borono-, 1-methyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, methyl ester
• Methyl 4-boronobenzoate
• Methyl 4-carboxyphenylboronic acid
• Methyl p-boronobenzoate
• P-(Methoxycarbonyl)Phenylboronic Acid
• p-(Methoxycarbonyl)boronic acid
• 4-(Methoxycabonyl)phenylboronic acid
• 4-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
• 4-CARBOMETHOXYPHENYLBORONIC ACID
• RARECHEM AH PB 0115
• 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
• 4-METHOXYCATBONYLPHENYLBORONICACID
• 4-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID 97%

4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 97%

CAS: 99768-12-4

It is a reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration and cycl

Formel: C₈H₉BO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, White

Molekulargewicht: 179.97

Ref: 02-H27627

Methyl 4-Boronobenzoate

CAS: 99768-12-4

Formel: C₈H₉BO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.9657

Ref: IN-DA00357D

4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 99768-12-4

4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid

Formel: C₈H₉BO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 179.97g/mol

Ref: 54-OR5354

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 99768-12-4

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 179.97

Ref: FT-M3563

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 99768-12-4

Formel: C₈H₉BO₄

Reinheit: 96.0 to 111.0 %

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 179.97

Ref: 3B-M1907

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 99768-12-4

Formel: C₈H₉BO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Crystalline Powder

Molekulargewicht: 179.97

Ref: 10-F010805

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 99768-12-4

Applications 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid is used in the synthesis and evaluation of several organic compounds including that of 4-Cyclohexylbutyl-N-[(S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate which is a potent inhibitor of intracellular NAAA activity. Also used in the design and synthesis of BMS-955176 which is a potent, orally active second generation HIV-1 maturation inhibitor.
References Nuzzi, A., et al.: Eur. J. Med. Chem., 111, 138 (2016); Rogueiro-Ren, A., et al.: ACS Med. Chem. Lett., 7, 568 (2016);

Formel: C₈H₉BO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 179.97

Ref: TR-M261675

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 99768-12-4

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid is an organic compound that can be synthesized from biphenyl. It is a diazonium salt with a bidentate ligand and a carbonyl group, which allows it to form an intermolecular hydrogen bond. The phenyl group of 4-methoxycarbonylphenylboronic acid can be oxidized to the corresponding carboxylic acid or reduced to the corresponding alcohol.
4-Methoxycarbonylphenylboronic acid is also soluble in halides, iodinations, and mercaptoacetic acid. This compound has been used as an acceptor in the oxidation of aluminium with diborane as a catalyst. 4-Methoxycarbonylphenylboronic acid has also been used to synthesize other compounds such as metronidazole (a drug) and erythromycin (an antibiotic).

Formel: C₈H₉BO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 179.97 g/mol

Ref: 3D-FM32235