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CAS 99769-19-4

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(3-Methoxycarbonylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Methoxycarbonylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Methoxycarbonylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol, und weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre Methoxycarbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was ihre Verwendung bei der Synthese komplexer organischer Moleküle erleichtert. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Boronsäuregruppe eine moderate Säure zeigen, die stabile Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen bilden kann. Insgesamt dient (3-Methoxycarbonylphenyl)boronsäure als vielseitiger Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Untersuchung der Borchemie.
Formel:C8H9BO4
InChl:InChI=1/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-3-2-4-7(5-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Methoxycarbonylphenylboronic acid
  • Methyl 3-Boronobenzoat
  • 3-(Methyloxycarbonyl)phenylboronic acid
  • Methyl 3-boronobenzoate
  • 3-(methoxycarbonyl)Benzeneboronic acid
  • (3-(Methoxycarbonyl)Phenyl)Boronic Acid
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-Methoxycarbonylphenylbaronic Acid
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
  • AKOS BRN-0125
  • M-(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
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