2(1H)-Quinoxalinone, 3,4-dihydro-4-propyl- is a chemical compound characterized by its quinoxaline core structure, which consists of a fused bicyclic system containing two nitrogen atoms. This compound features a propyl group at the 4-position of the dihydroquinoxalinone ring, contributing to its hydrophobic properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the quinoxalinone moiety suggests potential biological activity, as many derivatives of quinoxaline are known for their pharmacological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The compound's molecular structure allows for various interactions, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, its CAS number, 99840-78-5, serves as a unique identifier for regulatory and research purposes. Overall, 2(1H)-Quinoxalinone, 3,4-dihydro-4-propyl- is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry due to its unique structural features and potential applications.

2(1H)-Quinoxalinone,3,4-dihydro-4-propyl-

2(1H)-Quinoxalinon, 3,4-Dihydro-4-Propyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinoxalin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe an der Position 4 des Dihydroquinoxalinon-Rings auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Quinoxalinon-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Derivate der Quinoxalin für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus dient ihre CAS-Nummer, 99840-78-5, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Forschungszwecke. Insgesamt ist 2(1H)-Quinoxalinon, 3,4-Dihydro-4-Propyl- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

99840-78-5: 2(1H)-Quinoxalinon, 3,4-Dihydro-4-Propyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinoxalin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe an der Position 4 des Dihydroquinoxalinon-Rings auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Quinoxalinon-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Derivate der Quinoxalin für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus dient ihre CAS-Nummer, 99840-78-5, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Forschungszwecke. Insgesamt ist 2(1H)-Quinoxalinon, 3,4-Dihydro-4-Propyl- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 99840-78-5

2(1H)-Chinoxalinon,3,4-dihydro-4-propyl-

4-Propyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

Ref: IN-DA003W43