CAS 99844-02-7
:2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin
Beschreibung:
2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur ist, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine para-substituierte Methoxyphenylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sein können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C11H11N3O
InChl:InChI=1/C11H11N3O/c1-15-9-4-2-8(3-5-9)10-6-7-13-11(12)14-10/h2-7H,1H3,(H2,12,13,14)
SMILES:COc1ccc(cc1)c1cc[nH]c(=N)n1
Synonyme:- 2-Pyrimidinamine, 4-(4-Methoxyphenyl)-
- 4-(4-Methoxyphenyl)Pyrimidin-2-Amine
- 4-amino-4-(4-Methoxyphenyl)-Pyrimidine
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4-(4-Methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
CAS:Formel:C11H11N3OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.22454-(4-Methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
CAS:4-(4-Methoxyphenyl)pyrimidin-2-amineReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:201.22g/mol2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
CAS:<p>2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidine (AMP) is a synthetic nucleoside analog. It has antiviral activity and is used for the treatment of hepatitis B virus infection. AMP inhibits viral DNA polymerase and prevents the synthesis of viral DNA and RNA. It has been modified to include a methoxy group at the 4 position, which provides additional stability against the enzyme ribonuclease. AMP is also an activator of ribonucleotide reductase and can be used as a substrate to synthesize deoxyribonucleosides, phosphoramidites, diphosphate, or monophosphate nucleotides for DNA synthesis.<br>AMP has CAS number 99844-02-7 and is available in high purity.</p>Formel:C11H11N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:201.22 g/mol



