CAS 99848-78-9

5-brom-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol

Beschreibung:

5-brom-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Häufigkeit der Indolgruppe in biologisch aktiven Verbindungen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese machen. Darüber hinaus zeigt die Dihydroform an, dass zwei Wasserstoffatome an die Doppelbindung des Indols angefügt wurden, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt ist 5-brom-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol von Interesse wegen seiner potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

Formel: C₉H₁₀BrN

InChl: InChI=1/C9H10BrN/c1-11-5-4-7-6-8(10)2-3-9(7)11/h2-3,6H,4-5H2,1H3

SMILES: CN1CCc2cc(ccc12)Br

5-Bromo-1-Methylindoline

CAS: 99848-78-9

Formel: C₉H₁₀BrN

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 212.0864

Ref: IN-DA00IKCG

5-Bromo-1-methylindoline

CAS: 99848-78-9

5-Bromo-1-methylindoline

Formel: C₉H₁₀BrN

Reinheit: 90%

Farbe und Form: yellow/orange liquid

Molekulargewicht: 212.09g/mol

Ref: 54-OR14883

5-bromo-1-methylindoline

CAS: 99848-78-9

Formel: C₉H₁₀BrN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 212.09

Ref: 10-F465901