CAS 99902-03-1

2-Thiophen-3-ylbenzaldehyd

Beschreibung:

2-Thiophen-3-ylbenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 99902-03-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Thiophenrings als auch einer Benzaldehydfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Thiophen-Moiety auf, das an der Position 3 mit einer Benzaldehydgruppe substituiert ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein des Thiophenrings verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der Aldehydgruppe. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₁H₈OS

InChl: InChI=1/C11H8OS/c12-7-9-3-1-2-4-11(9)10-5-6-13-8-10/h1-8H

SMILES: c1ccc(c(c1)C=O)c1ccsc1

Synonyme:

• 2-(3-Thienyl)benzaldehyde
• Benzaldehyde, 2-(3-thienyl)-

2-(Thiophen-3-yl)benzaldehyde

CAS: 99902-03-1

Formel: C₁₁H₈OS

Reinheit: %

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 188.2456

Ref: IN-DA003VUU

2-(Thien-3-yl)benzaldehyde

CAS: 99902-03-1

2-(Thien-3-yl)benzaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 188.25g/mol

Ref: 54-OR7590

2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde

CAS: 99902-03-1

Formel: C₁₁H₈OS

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 188.24

Ref: 10-F032232

2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde

CAS: 99902-03-1

2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde is a research chemical with various potential applications. It has been studied for its antibiotic properties, specifically as a ribosome-inactivating agent. Additionally, it has shown interactions with glutamate and muscarinic receptors, suggesting potential therapeutic effects in neurological disorders. This compound has also demonstrated antinociceptive properties, indicating its potential as an analgesic. Furthermore, 2-Thiophen-3-yl-benzaldehyde has been investigated as an inhibitor of thymidylate synthase, an enzyme involved in DNA synthesis. Its ability to interact with saponins and nuclear components further highlights its versatility for research purposes.

Formel: C₁₁H₈OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.24 g/mol

Ref: 3D-ZDA90203