The chemical substance known as (3R,4S)-3,4-di(propan-2-yl)hexane-2,5-dione, with the CAS number 99902-10-0, is a chiral diketone characterized by its specific stereochemistry at the 3 and 4 positions of the hexane backbone. This compound features two isopropyl groups attached to the 3 and 4 carbon atoms, contributing to its bulk and steric hindrance. The diketone functional groups at positions 2 and 5 provide reactivity typical of carbonyl compounds, allowing for various chemical transformations such as condensation reactions or nucleophilic additions. The presence of the chiral centers indicates that this compound can exist in two enantiomeric forms, which may exhibit different biological activities or properties. Its physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound is of interest in organic synthesis and may have applications in pharmaceuticals or materials science due to its unique structural features.

(3R,4S)-3,4-di(propan-2-yl)hexane-2,5-dione

Die chemische Substanz, die als (3R,4S)-3,4-di(propan-2-yl)hexan-2,5-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 99902-10-0, ist ein chirales Diketone, das durch seine spezifische Stereochemie an den Positionen 3 und 4 des Hexan-Rückgrats gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Isopropylgruppen auf, die an den Kohlenstoffatomen 3 und 4 angebracht sind, was zu ihrem Volumen und sterischen Hindernissen beiträgt. Die Diketongruppen an den Positionen 2 und 5 bieten eine für Carbonylverbindungen typische Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen wie Kondensationsreaktionen oder nucleophile Additionen ermöglicht. Das Vorhandensein der chiralen Zentren zeigt an, dass diese Verbindung in zwei enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Eigenschaften aufweisen können. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben.

99902-10-0: Die chemische Substanz, die als (3R,4S)-3,4-di(propan-2-yl)hexan-2,5-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 99902-10-0, ist ein chirales Diketone, das durch seine spezifische Stereochemie an den Positionen 3 und 4 des Hexan-Rückgrats gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Isopropylgruppen auf, die an den Kohlenstoffatomen 3 und 4 angebracht sind, was zu ihrem Volumen und sterischen Hindernissen beiträgt. Die Diketongruppen an den Positionen 2 und 5 bieten eine für Carbonylverbindungen typische Reaktivität, die verschiedene chemische Transformationen wie Kondensationsreaktionen oder nucleophile Additionen ermöglicht. Das Vorhandensein der chiralen Zentren zeigt an, dass diese Verbindung in zwei enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Eigenschaften aufweisen können. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben.

CAS 99902-10-0

(3R,4S)-3,4-di(propan-2-yl)hexan-2,5-dion

(3S,4R)-3,4-dipropan-2-ylhexane-2,5-dione

Ref: IN-DA003VZ5