6-Chloro-3-pyridinesulfinic acid is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a chlorine atom at the 6-position and a sulfinic acid functional group (-SO2H) at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in water due to the sulfinic acid group, which can ionize in solution. It is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions, particularly in the preparation of other sulfur-containing compounds. The sulfinic acid group can act as a nucleophile, making it useful in electrophilic substitution reactions. Additionally, the chlorine substituent can enhance the reactivity of the compound, allowing for further functionalization. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with many chlorinated and sulfonated compounds, due to potential toxicity and environmental concerns.

6-Chloro-3-pyridinesulfinic acid

6-Chlor-3-pyridinsulfinsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer sulfinischen Säurefunktion (-SO2H) an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der sulfinischen Säuregruppe in Wasser löslich, die in Lösung ionisieren kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, insbesondere bei der Herstellung anderer schwefelhaltiger Verbindungen. Die sulfinische Säuregruppe kann als Nucleophil wirken, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen chlorierten und sulfonierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

99903-02-3: 6-Chlor-3-pyridinsulfinsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer sulfinischen Säurefunktion (-SO2H) an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der sulfinischen Säuregruppe in Wasser löslich, die in Lösung ionisieren kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, insbesondere bei der Herstellung anderer schwefelhaltiger Verbindungen. Die sulfinische Säuregruppe kann als Nucleophil wirken, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen chlorierten und sulfonierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 99903-02-3

6-Chlor-3-pyridinsulfinsäure